Hemokromatoosi: mikä se on, syyt, oireet ja hoito

Ei ole epäilystäkään siitä, että maksa Se on yksi kehomme tärkeimmistä elimistä, lähinnä siksi, että ilman sitä - ja sen tärkeitä toimintoja - emme voineet selviytyä. Näistä päätoiminnoista mainitaan sokerin varastointi ja vapautuminen veressä, glykogeenin syntetisointi, alkoholijuomien käsittely ja erilaiset lääkkeet, veren epäpuhtauksien poistaminen ...

On kuitenkin useita maksasairaudet jotka voivat ilmeisesti vaikuttaa maksaan, erityisesti suoraan. Hyvä esimerkki on hemochromatosis- sairaus, joka voi olla perinnöllinen tai hankittu.

Mikä on hemochromatosis?

Hemokromatoosi on muutos, jolle on ominaista raudan metaboloituminen kehossamme. On sanomattakin selvää, että tämä on olennainen osa kehomme, jos haluamme, että kaikki elimet toimivat oikein. On arvioitu, että oikean määrän rautaa veressä tulee olla noin noin 4 tai 5 grammaa, joka on erottunut hemoglobiinin ansiosta.

Tämä tila on kuitenkin luonteenomaista, kun keho ei pysty hajottamaan tätä elementtiä ja sen vuoksi rautatasot kasvavat liiallisesti koko ruoansulatuskanavassa. Tämä voi vaikuttaa erittäin kielteisesti terveyteen ja erityisesti maksan toimintaan.

Hemokromatoosi on sairaus, joka esiintyy kaikenikäisille ihmisille. Se voi vaikuttaa noin yhteen 200-300 ihmiseen, ja se on paljon yleisempää miehillä, koska naisilla on muita tapoja päästä eroon raudasta raskauden tai säännön ulkonäön ansiosta.

Mikä voi olla hemokromatoosin syitä?

Nyt kun olemme jo tienneet, mitä hemochromatosis koostuu, selitämme, miksi sen syyt voivat olla:

  • Liiallinen viinin saanti Alkoholijuomalle on ominaista, että niillä on suuria raudanannoksia. Siksi, jos se otetaan liian suurina määrinä, on mahdollista, että kyseinen henkilö kärsii hemokromatoosin jälkeen.
  • C-hepatiitti Tämä maksa-virus voi myös aiheuttaa veren rautatasojen nousun.
  • Verensiirtojen joukko. Kun henkilö saa mistä tahansa syystä monia verensiirtoja, tämä prosessi aiheuttaa myös rauta-talletusten kertymistä koko suoliston laskennassa.
  • Transferriinin tuotannon alijäämä. Transferriini on proteiini, joka vastaa kaiken raudan kuljettamisesta kehon läpi. Ongelmat näkyvät kuitenkin silloin, kun henkilö ei pysty erittämään tätä proteiinia luonnollisesti, mikä aiheuttaa selvän hemokromatoosin.

Hemokromatoosin oireet

Hemokromatoosin oireet voivat vaihdella riippuen siitä, kuinka pitkälle sairaus on. Siksi on erittäin tärkeää käsitellä sitä mahdollisimman pian. Yleisimpiä oireita ovat muun muassa seuraavat:

  • Maksan vaurioituminen: Yksi yleisimmistä hemokromatoosin oireista on se, mitä tunnetaan nimellä hepatomegalia. Tämä tarkoittaa, että maksan vasen lohko tulehtuu, mikä voi myöhemmin aiheuttaa astsiitti, turvotus ja jopa keltaisuus.
  • Ylimääräinen rauta voi myös kerääntyä eri sydänlihasten kautta, mikä voi myöhemmin aiheuttaa lievää sydämen vajaatoimintaa. Tämän tilan selvimmät oireet ovat äärimmäinen väsymys ja jalkojen turvotus.
  • Ihon hyperpigmentaatio: Useimmat hemokromatoositapaukset käännetään yleensä myöhemmin ihon hyperpigmentoinnissa hyvin tummiksi sävyiksi. On myös normaalia nähdä kuvia hiustenlähtöistä tai hiustenlähtöistä.

Hemokromatoosin tyypit

Kuten tämän huomautuksen alussa todetaan, on olemassa kaksi erilaista hemokromatoosityyppiä: yksi perinnöllinen (yleisin) ja yksi hankittu. Löydämme tärkeimmät erot alla.

Perinnöllinen hemokromatoosi

Perinnöllinen hemokromatoosi on autosomaalinen resessiivinen geneettinen tauti (tai resessiivinen perintö), mikä tarkoittaa, että sen on oltava peritty isältä ja äidiltä; toisin sanoen molempien vanhempien on pidettävä geeniä.

On arvioitu, että jokainen 20-25 ihminen kuljettaa geeniä, mikä tarkoittaa, että meillä on perinnöllinen maksasairaus, joka on hyvin yleinen.

Perinnöllisen hemokromatoosin tapauksessa HFE-proteiinigeenissä on tunnistettu kaksi mutaatiota, jotka tunnetaan nimellä C282Yja H63D. Tieteellisten tutkimusten mukaan arvioidaan, että Euroopassa 60–100%: lla potilaista, jotka ovat sairastuneita, peritään C282Y-geeni molemmilta vanhemmilta (homotsygoottinen C282Y) tai periä H63D-geeni toisesta ja C282Y-geenistä toisesta (kaksinkertaiset heterotsygootit).

Hankittu hemokromatoosi

Tunnetaan myös nimellä sekundaarinen hemokromatoosi, johtuu monista erilaisista häiriöistä ja tiloista, koska ei ole olemassa yhtä tai erityistä syytä, mikä lisää raudan saostumia kehossa.

Niistä syistä, jotka aiheuttavat yleisimmin tämän hemokromatoosin, voimme mainita:

  • Maksan sairaudet, kuten alkoholipitoisuus tai C-hepatiitti.
  • Kroonisen alkoholin kulutus, joka vaikuttaa maksaan.
  • Usean verensiirron suorittaminen.
  • Transferriinin synnynnäinen puutos.
  • Porfyyrian ihon tarda.
  • Vastasyntyneen hemokromatoosi.
  • Aceruloplasminemia.
  • Liiallinen raudan saanti

Mitä hoitoa hemokromatoosille on?

Koska hemokromatoosille on ominaista liian suuri rautanannos kehossamme, on tietenkin tarpeen vähentää tämän komponentin tasoja. Tätä varten on otettava huomioon seuraavat merkinnät:

  • Vähennä alkoholin kulutusta Joidenkin juomien, kuten punaisen tai ruusuviinin, kulutus voi aiheuttaa hemokromatoosin esiintymisen. Siksi on erittäin suositeltavaa lopettaa niiden ottaminen siitä hetkestä, kun ensimmäiset oireet tulevat esiin.
  • Vältä valkoista kalaa ja äyriäisiä. Kala on myös ehtymätön rautalähde. Siksi on välttämätöntä lopettaa sen ottaminen jonkin aikaa raudan pitoisuuksien vähentämiseksi. Sama koskee rautaa tai C-vitamiinia sisältäviä äyriäisiä tai vitamiineja.
  • Pysy kaukana rauta-astioista. Ja se, että sen käsittely tai käsittely voi aiheuttaa sen, että myöhemmin syömme tämän elementin vahingossa.
Tämä artikkeli julkaistaan ​​vain tiedoksi. Se ei voi ja ei saa korvata lääkärin kuulemista. Suosittelemme, että otat yhteyttä luotettavaan lääkäriisi. aiheistamaksa

WP 20150205 18 23 51 Pro (Lokakuu 2022)